We have been nominated by the Dutch Chamber of Commerce in Hong Kong. Support us with your vote!
发表于: Wed 7 November 2018

全球合规

介绍

"处理非食品类消费品的产品合规过程首先是 信息挑战。 ProductIP为处理欧盟市场的人设定了此流程的标准。通过新的基础文件,他们现在可以为全球所有其他地区提供解决方案。"

总结

ProductIP推出的新基本文件功能意味着处理非食品类消费品的公司现在拥有一个解决所有产品合规性问题的解决方案。

内容

对于那些从事制造业,零售业或贸易业的人来说,欧盟新的非食品消费品立法框架并不容易理解。 ProductIP通过将这些复杂的信息转换为以您所知道的产品开头的明确问答来改变这一点。结果,一个全面和受监控的需求清单。在几分钟内以无与伦比的价格创建,是收集,审查和组织供应链合规证据的基础。现在,全球其他经济区域可以使用新的Base文件。

这些基本文件提供了需要所有占位符的需求列表。此外,您还可以获得涵盖产品类别各种棘手方面的风险评估表。这些是Verifeyer格式,您可以通过平板电脑甚至智能手机填写它们。您也可以将该任务分配给供应商。签名报告和其他合规证据会自动返回技术文件。在杂乱的电子邮箱中不再丢失信息。始终清晰的进展状态。组织良好的文档。为您的团队提供即时标准操作程序。

这些Base文件没有EU文件所具有的标准细节级别。无论如何,应该通过第三方测试来填充这部分。由于您已经如此清楚地组织了所有文档和风险,因此与他们的合作将非常有效。

使用Base文件的用户仍然可以从MatchIT,自动匹配合规证据的工具,我们的专用文档查看器和内置编校工具,以及许多其他功能中获益,就像为欧盟市场制作文件一样。

基本文件可用于即付即用和企业用户。还提供其他服务,如Organize,Review和FAST。

可下载的资源:

基本文件解释 - 英语 - PDF