常见问题 (FAQ)

1. 我不是生产商。如果我想将产品销往欧盟,我的产品是否需要遵守相关条例和法规?

根据新立法框架,关于零售供应链中谁需要遵守哪些内容,法律阐述得非常明确:

  • 制造商需要起草,保存和更新他们产品的技术文件和符合性声明,
  • 进口商必须确保提供技术文件并保留符合性声明的副本。
  • 经销商必须谨慎行事。

所有相关人员必须提供所有必要信息和文件,以证明该产品的符合性。并且,资料文件的语言需使当局容易理解。

2. 哪些条例和法规适用于我的国家?

在ProductIP平台中,在你开始创建技术文件时,需要回答的第一个问题就是国家的选择。我们建议您小心仔细地选择国家,以防止要求列表的内容变得冗长且不必要。

3. 我应该如何选择产品类别?

请注意,类别描述可能有所偏差。翻译也是如此。因此,在为您的产品找到合适的类别之前,您需要尝试选择不同的可能类别。在平台内,可以按标准进行搜索。这可能对你有所帮助。如果您找不到产品的产品类别,请联系我们。

4.市场发布日期是什么?

这是确定适用要求的日期。它最好与符合性声明的日期保持一致。如果您有一批新产品,就意味着新的日期并且您还需要创建一个新的文件。

5. 我可以将什么产品分组在同一个技术文件里?

只有当一系列产品共有相同的制造商和适用要求列表,您才能将其放在同一个组里。

6. 我可以从一个系列里的相似产品中选择一个产品来代表整个产品系列吗?

是的,只要全部产品共有相同的要求清单,您就可以。通常测试实验室可以帮助您评估您的产品是否能作为该系列的代表。

7. 我如何知道文件是真的而不是假的?

如果对真假存有疑问,请联系我们,我们将与官方测试机构联系,协助您验证文件。

请始终确保您的文件是真实的,并由可靠的来源提供。

8. 如果我的产品符合适用的条例和法规,是否它就是安全的?

立法不能保证安全的产品。我们建议您从风险评估开始。协调标准也是有用的(非强制性)。

9. 要求是什么?

以下是不同类型的要求:

  • 要求可以是标准(f.e. ISO 14982:2009),
  • 它也可以是修正案(参见EN 60335-1:1994 / A12:1996),
  • 最后,它也可以是更正文件(f.e.NEN_EN 55014-1:2007 / C1:2009)。

10. 我如何查看要求的失效日期?

在ProductIP平台中,只有当新版本取代之前的版本时才会提及到期日期。新版本的强制执行日期是前一版本的失效日期。