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法规解析

根据新立法框架的配套指令,技术文件的缺失或不完整,会被定性为产品不符合要求(称为“正式不合规”)。 这对于执行机构来说,意味着确定不合规将变得更容易。 这是您管理产品时必须考虑的因素,因为它会对产品的风险战略产生直接影响。 管理风险就是要考虑事件发生的概率及其将产生的影响。 那么,按照这种所谓的正式不合规,您的产品被当局审查的可能性将明显增加。 我们都知道,一旦发生这种情况,将可能造成相当大的影响,导致罚款,产品召回和品牌损害。

CE标志

您去往欧洲市场的贸易通行证 CE标志允许产品在整个欧洲经济区内自由流通。但处理CE标志是一项具有挑战的事情。并非所有在欧盟销售的产品都需要带有CE标志。 CE标志适用于从电气设备到玩具,从民用爆炸物到医疗设备的各种产品。此类产品在一项或多项指令下,这些指令决定了产品必须符合的具体要求才能带有CE标志。那么您如何知道您的产品是否需要有标记,以及您在CE声明中需要提及哪些指令?还有其他要求是你应该记住的吗?

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REACH法规

处理REACH法规对所有组织都是一项挑战。有许多问题需要回答。我什么时候需要注册? REACH适用于我的产品吗?如果不含化学品,该法规是否适用于我的产品?我是否被视为进口商或下游用户?我的义务是什么?消费者可以要求我什么?

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RoHS法规

RoHS指令的范围 RoHS指令限制使用: 铅(Pb), 汞(Hg), 镉(Cd), 六价铬(Cr6 +), 多溴联苯(PBB)和多溴联苯醚(PBDE) RoHS不仅适用于电子设备,也适用于玩具,医疗器械和其他产品。

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通用产品安全指令

通用产品安全指令的目标是保护消费者的健康和安全,并确保欧洲内部市场的正常运作。通用产品安全指令旨在确保整个欧盟特定行业法规未涵盖的消费品具有高水平的产品安全性,比如,家具,纺织品,儿童使用和儿童护理用品,自行车等。消费者的安全很大程度也取决于产品安全要求的有效执行,因此通用产品安全指令也解决一些市场监督和其它执法行动的问题。

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个人防护设备(PPE)指令

个人防护指令的范围 根据该指令,个人防护设备的定义是:任何供个人为防备一种或多种损害健康和安全的危险而穿着或持用的装置或器具. PPE指令的目标是: 提供为了保护健康并确保目标用户的安全,个人防护设备必须满足的基本健康和安全要求。 确保个人防护设备在欧洲共同体内自由流动。该指令适用于拟在欧洲市场上投放和/或投入使用的每个个人防护设备。 因此,该指令适用于在成员国制造的新的个人防护设备以及从欧洲共同体以外进口的新的和使用过的个人防护设备。

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建筑产品法规

建筑产品受欧盟(EU)货物自由流通条例以及有关建筑物安全,健康,耐久性,能源经济和环境保护的条例的约束。新的欧盟法规旨在简化和澄清将建筑产品投放市场的现有框架。此外,还要确保建筑产品与其性能有关的信息可靠。 这是通过提供“通用技术语言”来实现的,提供建筑产品性能的统一评估方法。这种通用技术语言适用于: 当制造商声称其产品的性能,以及; 成员国当局对它们指定要求,以及; 他们的用户(建筑师,工程师,施工人员等)在选择最适合其建筑工作用途的产品时。

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包装和包装废弃物指令

欧盟包装和包装废弃物指令(94/62 / EC)涉及包装废弃物和包装中存在重金属的问题。该指令限制包装中的某些重金属(铅,镉,汞和六价铬)的存在,目的是保护环境免受有害物质和材料的侵害。 ProductIP的VERIFEYER服务能够让您以低成本测试您的包装是否满足这些要求。 欧盟包装和包装废弃物指令还要求成员国达到包装废弃物回收与再循环的目标。…

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电磁兼容性(EMC)指令

2014/30 / EU指令于2016年4月20日取代了2004/108 / EC指令,该指令涉及电子设备的电磁兼容性问题。这是第3条指令,因为1989年5月3日,指令2004/108 / EC取代了之前的EMC指令89/336 / EEC。目前的指令保持了相同的目标:保证电子设备和装置在欧盟区域自由流通,以及在此区域内创造可接受的电磁环境。它基本上指出在应用CE标志之前所要满足的要求和标准。

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无线电设备指令

2014/53 / EU无线电设备指令(RE指令)于2016年6月13日取代1999/5 / EC-R&TTE指令,过渡期至2017年6月13日。 RE指令仅涵盖无线电设备。普通电信设备从R&TTE指令转向EMC指令和低电压指令。它的引入将导致市场的重大变化。 R&TTE涵盖的某些产品将不再被RE指令管控,而R&TTE未涵盖的其他产品现在将被纳入RE指令里面。这意味着需要生成新的和/或更新CE…

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